Trizivir (Abacavir / lamivudin / zidovudin) och / eller ekvivalenter Observera att landet, tillverkare och / eller leveransland kan variera beroende på tillgänglighet. Alla varumärken och registrerade varumärken tillhör sina respektive ägare. Allmän information om Trizivir Trizivir används för att styra HIV. Dess generiska namn är Abacavir / lamivudin / zidovudin, och det är ett antiviralt läkemedel. Detta läkemedel finns i form av orala tabletter. Det fungerar genom att hämma spridningen av HIV, vilket minimerar risken för infektioner, och att förhindra cancer. HIV är beroende av mänskliga celler att föröka sig och sprida sig. Trizivir invaderar de infekterade cellerna i kroppen, stör deras DNA-kedjan, och avslutar den. Efter detta, HIV-1-infekterade celler blir ineffektiva och inte kan föröka ytterligare. Trizivir kan bara kontrollera HIV-infektionen och kan inte bota den. Detta läkemedel är inte ges till patienter som väger mindre än 90 pounds. Biverkningar för Trizivir Några vanliga biverkningar som Trizivir patienter kan uppleva inkluderar konstiga drömmar, sova problem, mild diarré, huvudvärk, ångest, depression och förändringar i placering och formen på deras kroppsfett, särskilt i ben, armar, nacke, ansikte, bål, och bröst. Trizivir kan (i sällsynta fall) orsakar leverproblem hos patienten, som identifierats av låg feber, mörk urin, gulsot, aptitlöshet, magont, och lera-färgad avföring. Ibland kan det också leda till mjölksyraacidos. Dess symptom är domningar eller en kall känsla i ben eller armar, yrsel, svaghet, trötthet, muskelsvaghet och smärta, andningssvårigheter och illamående. Om du utvecklar något av dessa symtom, ska du inte sluta ta läkemedlet; i stället informera din läkare om dessa omedelbart. Symtom på en allergisk reaktion mot Trizivir är feber, hudutslag, kroppen värker, allmän trötthet, andfåddhet, halsont, hosta, diarré, magsmärtor, kräkningar och illamående. Om du har utvecklat en allergisk reaktion efter att ha tagit Trizivir bör du sluta använda den och aldrig ta det igen. Försiktighetsåtgärder Innan du köper Trizivir bör du informera din läkare om du är allergisk mot någon av dess ingredienser. Särskilda prov och dosjusteringar kommer att behövas om du lider av högt blodtryck, njursjukdom, hepatit B, hjärtsjukdomar, högt kolesterol, diabetes, eller om du röker. HIV kan övergå till det ofödda barnet från den gravida mamman. Därför bör du tala om för din läkare om du är gravid, så att nödvändiga dosjusteringar kan göras. Även om ditt barn har fötts utan hiv, han / hon kan fortfarande dra ihop den genom bröstmjölken. Därför bör du också tala om för din läkare om du ammar. Det är ännu inte känt om Trizivir kan skada ett ofött eller ammande barn, så du bör använda detta läkemedel under dessa förhållanden med försiktighet. Trizivir Dosering Trizivir finns i 300/150/300 mg styrka. Du kommer att behöva ta tabletten två gånger om dagen, med eller utan måltider, följt av ett fullt glas vatten. Detta är en drog som du kommer att behöva ta för lång tid, kanske för hela ditt liv. Detta innebär att du kommer att vara bra så länge du tar detta läkemedel. Interaktioner Köp inte Trizivir tillsammans med andra läkemedel som kan interagera med det. Sådana läkemedel inkluderar metadon, ribavirin, interferon, doxorubicin, ganciklovir, sulfapreparat och andra HIV-läkemedel. VIKTIGT DISCAIMER: All medicinsk innehåll samstämmighet av en tredje part företag som är oberoende av denna webbplats. Som sådan, kan denna webbplats inte garantera tillförlitligheten, noggrannheten och / eller medicinsk effekt av de uppgifter som lämnats. Under alla omständigheter, bör du rådfråga en hälso yrkesmässig avseende läkemedel, behandling och / eller medicinskt tillstånd råd. Observera att inte alla produkter levereras av våra kontrakterade kanadensiska apotek. Denna webbplats cantracts med apotek runt om i världen att leverera produkter direkt till våra kunder. Några av jurisdiktionen inkluderar, men är inte begränsade till Storbritannien, Europa, Turkiet, Indien, Singapore, Kanada, Vanuatu, Mauritius och USA. Objekten i din beställning kan levereras från någon av dessa behörighet beroende på tillgången och kostnaderna för de produkter vid den tidpunkt du gör din beställning. Produkterna kommer från dessa länder, liksom andra. Observera att produktens utseende kan variera från faktisk produkt fått beroende på tillgänglighet. Vad är en "Generic" medicin / läkemedel? Generiska läkemedel är läkemedel som har jämförbara läkemedel ingredienser som det ursprungliga varumärket läkemedel, men som i allmänhet billigare i pris. Nästan 1 i 3 läkemedel expedierade är "generiska". De genomgår tester för att säkerställa att de liknar deras "varumärke" motsvarigheter i: Aktiv ingrediens (t. ex. "Pravastatin" är den aktiva beståndsdelen i varumärket Pravachol) Dosen (t ex 10 mg av den aktiva beståndsdelen) Säkerhet (t. ex. samma eller liknande biverkningar, läkemedelsinteraktioner) Styrka Kvalitet Prestanda (t. ex. 10 mg av en "generisk" kan användas istället för 10 mg av "varumärke" och har samma terapeutiska resultatet) Avsedda användningen (t. ex. både "allmänna" och "varumärke" skulle föreskrivas för samma villkor) Vad detta betyder är att "generiska" läkemedel kan användas som ett substitut för sitt varumärke motsvarigheter med jämförbara terapeutiska resultat. Det finns några få undantag (exempel beskrivs i slutet av denna sida) och som alltid bör du kontakta din läkare innan du byter från ett varumärke mediciner på ett generiskt eller vice versa. Vilka skillnader finns mellan generiska och varumärke? Även generika och märkes motsvarande läkemedel innehåller samma aktiva ingredienser, kan de vara annorlunda på följande sätt: Färg Form Storlek Kosta Utseende (t ex poäng eller markeringar) Den färg, form och storlek av läkemedlet kommer från fyllmedlen som läggs till de aktiva ingredienser för att göra drogen. Dessa fyllmedel som tillsätts drogen har ingen medicinsk användning och inte för att ändra effektiviteten av den slutliga produkten. Ett generiskt läkemedel måste innehålla jämförbara aktiva ingredienser och måste ha en jämförbar styrka och dosering som det ursprungliga varumärket motsvarande. Generiska läkemedel kan vara mer kostnadseffektiva än att köpa varumärket. Varför generika kostar mindre än varumärke motsvarigheter? När ett nytt läkemedel är "uppfanns", det företag som upptäckte det har ett patent på det som ger dem exklusiva produktionsrättigheterna för denna medicin. När patentet löper ut i ett land, kan andra företag få ut produkten på marknaden under sitt eget namn. Detta patent hindrar andra företag från att kopiera läkemedlet under den tiden så att de kan tjäna tillbaka sina Forsknings - och utvecklingskostnader genom att vara den enda leverantören av produkten. Efter patentet löper ut kan dock andra företag att utveckla en "generisk" version av produkten. Dessa versioner generellt erbjuds till mycket lägre priser eftersom företagen inte har samma utvecklingskostnader som det ursprungliga företaget som utvecklat läkemedlet. Det viktigaste att inse här är dock att de två produkterna är terapeutiskt likvärdiga. De kan se olika ut, och kallas något annat. Hur Generiska läkemedel testas för att säkerställa kvalitet och effektivitet? Generellt sett de två mest allmänt vedertagna metoder för att bevisa säkerheten för en generisk version av ett läkemedel är att antingen upprepa de flesta av kemi, djur - och humanstudier som ursprungligen gjort, eller för att visa att läkemedlet fungerar jämförbar med det ursprungliga varumärket läkemedel . Det andra alternativet kallas "jämförande biotillgänglighet" studie. Under denna typ av studie är frivilliga ges ursprungliga läkemedlet, och därefter separat senare generiska läkemedel. De kurser vid vilken läkemedlet levereras till patienten (i deras blodet eller på annat sätt absorberas) mäts för att säkerställa att de är samma. Eftersom samma aktiva beståndsdelen används det största problemet är bara att den levererar den gemensamma kemikalie (er) med samma hastighet, så att de har samma effekt. Observera att de metoder som tillverkarna använder kan variera från land till land. Lamivudine / Zidovudine 150mg / 300mg filmdragerade tabletter 4.1 Terapeutiska indikationer Lamivudine / Zidovudine tabletter anges i antiretroviral kombinationsterapi för behandling av humant immunbristvirus (hiv) (se avsnitt 4.2). 4.2 Dosering och administreringssätt Behandlingen bör initieras av en läkare med erfarenhet av behandling av HIV-infektion. Lamivudine / Zidovudine tabletter kan administreras med eller utan mat. För att säkerställa förvaltningen av hela dosen, ska tabletten (s) helst sväljas hela utan att krossas. För patienter som inte kan svälja tabletter kan tabletterna krossas och tillsättas i en liten mängd halvfast föda eller dryck, som alla ska intas omedelbart (se avsnitt 5.2). Vuxna och ungdomar som väger minst 30 kg: den rekommenderade dosen av Lamivudine / Zidovudine tabletter är en tablett två gånger dagligen. Barn som väger mellan 21 kg och 30 kg: den rekommenderade dosen av Lamivudine / Zidovudine tabletter är en halv tablett på morgonen och en hel tablett på kvällen. Barn som väger från 14 kg till 21 kg: den rekommenderade dosen av Lamivudine / Zidovudine tabletter är en halv tablett två gånger dagligen. Doseringsregim för barn som väger 14-30 kg baseras primärt på farmakokinetisk modellering och stöds av data från kliniska studier med de enskilda komponenterna lamivudin och zidovudin. En farmakokinetisk överexponering av zidovudin kan inträffa, därför noggrann säkerhetsövervakning är motiverat i dessa patienter. Om gastrointestinal intolerans inträffar hos patienter som väger 21-30 kg kan en alternativ doseringsschema med en halv tablett tre gånger dagligen prövas för att förbättra tolerabiliteten. Lamivudine / Zidovudine tabletter skall inte användas för barn som väger mindre än 14 kg, eftersom doser inte kan justeras på lämpligt sätt för barnets vikt. Hos dessa patienter ska lamivudin och zidovudin tas som separata läkemedel enligt ordinerade doseringsrekommendationer för dessa produkter. För dessa patienter och för patienter som inte kan svälja tabletter, orala lösningar av lamivudin och zidovudin finns. För situationer där avbrytande av behandling med en av de aktiva substanserna i Lamivudine / Zidovudine tabletter, eller dosen reduceras, finns separata beredningar av lamivudin och zidovudin finns i tabletter / kapslar och oral lösning. Nedsatt njurfunktion: lamivudin och zidovudin koncentrationer är förhöjda hos patienter med nedsatt njurfunktion på grund av minskad clearance. Eftersom dosjustering av dessa kan vara nödvändig rekommenderas att separata preparat lamivudin och zidovudin ges till patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance ≤50 ml / min). Läkare bör hänvisa till individuella förskrivningsinformationen för dessa läkemedel. Nedsatt leverfunktion: Begränsade data från patienter med cirros tyder på att ackumulation av zidovudin kan förekomma hos patienter med nedsatt leverfunktion på grund av minskad glukuronidering. Data från patienter med måttligt till gravt nedsatt leverfunktion visar att lamivudins farmakokinetik inte signifikant påverkas vid nedsatt leverfunktion. Eftersom dosjustering för zidovudin kan bli nödvändig, rekommenderas att separata preparat lamivudin och zidovudin ges till patienter med gravt nedsatt leverfunktion. Läkare bör hänvisa till individuella förskrivningsinformationen för dessa läkemedel. Dosjustering hos patienter med hematologiska biverkningar: Dosjustering av zidovudin kan bli nödvändig om hemoglobinhalten sjunker till under 9 g / dl eller 5,59 mmol / l eller neutrofila granulocyter sjunker under 1,0 x 10 9 / l (se avsnitt 4.3 och 4.4) . Som dosjustering av Lamivudine / Zidovudine tabletter inte är möjligt, bör separata preparat zidovudin och lamivudin användas. Läkare bör hänvisa till individuella förskrivningsinformationen för dessa läkemedel. Dosering hos äldre: Ingen specifik data finns tillgängliga, men särskild försiktighet rekommenderas för denna åldersgrupp på grund av åldersrelaterade förändringar såsom försämrad njurfunktion och förändring av hematologiska parametrar. 4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Zidovudin är kontraindicerat hos patienter med onormalt lågt antal neutrofila granulocyter (& lt; 0,75 x 10 9 / l), eller onormalt låga hemoglobinnivåer (& lt; 7,5 g / dl eller 4,65 mmol / l). Lamivudine / Zidovudine tabletter är därför kontraindicerat hos dessa patienter (se avsnitt 4.4). 4.4 Varningar och försiktighet De varningar och försiktighetsmått som är relevanta för både lamivudin och zidovudin är inkluderade i detta avsnitt. Det finns inga ytterligare försiktighetsmått och varningar som är relevanta för kombinationen. Det rekommenderas att separata preparat lamivudin och zidovudin ges i de fall där dosjustering är nödvändig (se avsnitt 4.2). I dessa fall bör läkaren hänvisa till enskilda förskrivningsinformationen för dessa läkemedel. Samtidig användning av stavudin och zidovudin bör undvikas (se avsnitt 4.5). Opportunistiska infektioner: Patienter som får Lamivudine / Zidovudine tabletter eller någon annan antiretroviral behandling kan fortsätta att utveckla opportunistiska infektioner och andra komplikationer orsakade av HIV-infektion. Patienter bör därför kvarstå under noggrann klinisk observation av läkare med erfarenhet av behandling av HIV-infektion. Överföring av HIV: Patienten skall informeras om att nuvarande antiretroviral behandling, inklusive Lamivudine / Zidovudine tabletter, inte har visats förhindra risken för överföring av hiv till andra genom sexuell kontakt eller blodsmitta. Lämpliga försiktighetsåtgärder bör fortsätta att tas. Kan förväntas Anemi, neutropeni och leukopeni (vanligen sekundärt till neutropeni) inträffa hos patienter som får zidovudin: Hematologiska biverkningar. Dessa inträffade oftare vid högre zidovudindoser (1200 till 1500 mg / dag) och hos patienter med dålig kvarvarande benmärgsfunktion före behandlingen, särskilt med avancerad HIV-sjukdom. Blodstatus bör därför följas noggrant (se avsnitt 4.3) hos patienter som får Lamivudine / Zidovudine tabletter. Dessa hematologiska effekter observeras vanligtvis inte förrän efter fyra till sex veckors behandling. För patienter med avancerad symtomatisk hivsjukdom, är det i allmänhet rekommenderas att blodprover utförs minst varannan vecka under de första tre månaderna av behandlingen och åtminstone varje månad därefter. Hos patienter med tidig HIV sjukdom hematologiska biverkningar är ovanliga. Beroende på det allmänna tillståndet hos patienten, kan blodprov utföras mindre ofta, till exempel var och en till tre månader. Dessutom dosjustering av zidovudin kan behövas om grav anemi eller myelosuppression utvecklas under behandlingen med Lamivudine / Zidovudine tabletter, eller hos patienter med redan existerande benmärgspåverkan, t ex hemoglobin & lt; 9 g / dl (5,59 mmol / l) eller neutrofiltal & lt; 1,0 x 10 9 / l (se avsnitt 4.2). Som dosjustering av Lamivudine / Zidovudine tabletter inte är möjligt separata preparat zidovudin och lamivudin bör användas. Läkare bör hänvisa till individuella förskrivningsinformationen för dessa läkemedel. Pankreatit: Fall av pankreatit har inträffat i sällsynta fall hos patienter som behandlats med lamivudin och zidovudin. Det är dock oklart om dessa fall berodde på antiretroviral behandling eller den underliggande hivinfektionen. Behandling med Lamivudine / Zidovudine Tabletterna ska stoppas omedelbart om kliniska tecken, symtom eller avvikande laboratorievärden som talar för pankreatit. Laktacidos: laktacidos vanligen i samband med hepatomegali och leversteatos har rapporterats vid användning av nukleosidanaloger. Tidiga symtom (symtomatisk hyperlaktatemi) är godartade matsmältningssymtom (illamående, kräkningar och buksmärta) ospecifik sjukdomskänsla, aptitlöshet, viktminskning, luftvägssymtom (snabba och / eller djupa andetag) eller neurologiska symtom (inklusive motorisk svaghet). Laktacidos har hög mortalitet och kan associeras med pankreatit, leversvikt eller njursvikt. Laktacidos har vanligtvis uppträtt efter några eller flera månaders behandling. Behandling med nukleosidanaloger ska avbrytas vid symtomatisk hyperlaktatemi och metabolisk acidos / laktacidos, progressiv hepatomegali eller snabbt stigande aminotransferasnivåer. Försiktighet bör iakttas vid behandling med nukleosidanaloger till alla patienter (i synnerhet överviktiga kvinnor) med hepatomegali, hepatit eller andra kända riskfaktorer för leversjukdom och leversteatos (bland annat vissa läkemedel och alkohol). Patienter med samtidig infektion med hepatit C som behandlas med alfainterferon och ribavirin kan utgöra en speciell riskgrupp. Patienter med ökad risk skall följas noggrant. Mitokondriell dysfunktion: Nukleosid - och nukleotidanaloger har in vitro och in vivo orsaka varierande grad av mitokondriell skada. Det har förekommit rapporter om mitokondriell dysfunktion hos HIV-negativa barn som exponerats in utero och / eller efter födseln till nukleosidanaloger. De huvudsakliga biverkningarna som rapporterats är hematologiska störningar (anemi, neutropeni) och metabola rubbningar (hyperlaktatemi, hyperlipasemi). Dessa händelser är ofta övergående. Några sent upptäckta neurologiska störningar har rapporterats (hypertoni, kramper, onormalt beteende). Huruvida de neurologiska störningarna är övergående eller permanenta är för närvarande okänt. Alla barn som exponeras in utero för nukleosid - och nukleotidanaloger, även HIV-negativa barn, bör ha klinisk och laboratorieuppföljning och bör undersökas noga för möjlig mitokondriell dysfunktion vid relevanta tecken eller symtom. Dessa fynd påverkar inte aktuella nationella rekommendationer avseende antiretroviral terapi till gravida kvinnor för att förhindra överföring av HIV. Lipodystrofi: Antiviral kombinationsbehandling har associerats med omfördelning av kroppsfett (lipodystrofi) hos HIV-patienter. De långsiktiga konsekvenserna av dessa händelser är för närvarande okända. Kunskap om mekanismen är ofullständig. Ett samband mellan visceral lipomatos och proteashämmare (PI) samt lipoatrofi och nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (NRTI) har angetts som hypotes. En högre risk för lipodystrofi har associerats med individuella faktorer som hög ålder samt med läkemedelsrelaterade faktorer som längre behandlingstid med antiretrovirala medel och associerade metabola störningar. Klinisk bedömning bör innefatta utvärdering av fysiska tecken på omfördelning av fett. Hänsyn bör tas till mätning av faste serumlipider och blodglukos. Lipidrubbningar ska behandlas på ett kliniskt lämpligt sätt (se avsnitt 4.8). Immunreaktiveringssyndrom: Hos HIV-infekterade patienter med svår immunbrist vid tidpunkten för insättande av antiretroviral kombinationsbehandling (CART), kan en inflammatorisk reaktion på asymtomatiska eller kvarvarande opportunistiska patogener uppstå och orsaka allvarliga kliniska tillstånd eller förvärrande av symptom. Vanligtvis har sådana reaktioner observerats inom de första veckorna eller månaderna efter insättande av antiretroviral. Relevanta exempel är cytomegalovirus-retinit, generella och / eller fokala mykobakteriella infektioner och Pneumocystis jiroveci pneumoni (tidigare känd som Pneumocystis carinii pneumoni). Varje symptom på inflammation skall utredas och behandling påbörjas vid behov. Autoimmuna sjukdomar (såsom Graves sjukdom) har också rapporterats förekomma i fastställandet av immunreaktive; är dock den rapporterade tids till debut mer varierande och dessa händelser kan inträffa flera månader efter påbörjad behandling. Leversjukdom: Om lamivudin används samtidigt för behandling av HIV och HBV, finns ytterligare information rörande användning av lamivudin för behandling av hepatit B-infektion finns i de enskilda förskrivningsinformationen för lamivudin. Säkerhet och effekt av zidovudin har inte fastställts hos patienter med betydande underliggande leversjukdomar. Patienter med kronisk hepatit B eller C som behandlas med antiretroviral kombinationsterapi löper en ökad risk för allvarliga och potentiellt livshotande leverbiverkningar. Vid samtidig antiviral terapi mot hepatit B eller C, hänvisas också till aktuell produktinformation för dessa läkemedel. Om Lamivudine / Zidovudine tabletter avbryts hos patienter som samtidigt är infekterade med hepatit B-virus, regelbunden uppföljning av såväl leverfunktion som markörer för HBV-replikation för 4 månader rekommenderas, eftersom utsättning av lamivudin kan resultera i akut exacerbation av hepatit. Patienter med nedsatt leverfunktion, inklusive kronisk aktiv hepatit, har en ökad frekvens av leverfunktionsavvikelser under antiretroviral kombinationsbehandling, och bör övervakas enligt gällande praxis. Om det finns belägg för en försämrad leversjukdom hos dessa patienter måste uppehåll eller utsättande av behandlingen övervägas. Patienter med samtidig infektion med hepatit C-virus: rekommenderas inte Samtidig användning av ribavirin och zidovudin på grund av en ökad risk för anemi (se avsnitt 4.5). Osteonekros. Även om etiologin anses vara beroende av flera faktorer (inklusive kortikosteroid-användning, alkoholkonsumtion, svår immunsuppression, högre kroppsmasseindex), har fall av osteonekros rapporterats, främst hos patienter med framskriden HIV-sjukdom och / eller långvarig exponering för antiretroviral kombinationsbehandling (VAGN). Patienter ska rådas att söka läkare ifall de får ledvärk, stelhet i lederna eller svårighet att röra sig. Lamivudine / Zidovudine tabletter ska inte tas med andra läkemedel som innehåller lamivudin eller läkemedel som innehåller emtricitabin. Kombinationen av lamivudin med kladribin rekommenderas inte (se avsnitt 4.5). 4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner Lamivudine / Zidovudine tabletter innehåller lamivudin och zidovudin och därför är alla tidigare observerade interaktioner för individuellt är relevanta för Lamivudine / Zidovudine tabletter. Kliniska studier har visat att det inte finns några kliniskt signifikanta interaktioner mellan lamivudin och zidovudin. Zidovudin metaboliseras huvudsakligen via UGT-enzymer; samtidig administrering av inducerare eller hämmare av UGT-enzymer kan påverka exponeringen av zidovudin. Lamivudin rensas via njurarna. Aktiv renal utsöndring av lamivudin i urinen medieras genom organiska tions transportörer (ULT); samtidig administrering av lamivudin med OCT-hämmare eller nefrotoxiska läkemedel kan öka exponeringen av lamivudin. Lamivudin och zidovudin inte signifikant metaboliseras av cytokrom P 450-enzymer (såsom CYP 3A4, CYP 2C9 eller CYP 2D6) och inte heller hämmar eller inducerar detta enzymsystem. Därför finns liten potential för interaktioner med antiretrovirala proteashämmare, icke-nukleosider och andra läkemedel som metaboliseras av stora P 450-enzymer. Interaktionsstudier har endast utförts på vuxna. Listan nedan ska inte betraktas som uttömmande, men är representativ för de studerade klasserna. Läkemedel efter terapiområde Vad är den rekommenderade dosen av Lamivudine-Zidovudine? Doseringen av Lamivudine-Zidovudine förskrivs till varje patient kommer att variera. Följ alltid läkarens anvisningar och / eller anvisningarna på receptbelagda läkemedel etiketten. Lamivudin-Zidovudin kan tas med eller utan mat. Vad händer om du missar en dos av Lamivudine-Zidovudine? Om din läkare har instruerat eller riktade du ta lamivudin-Zidovudine läkemedel i ett regelbundet schema och du har missat en dos av detta läkemedel, ta den så snart du kommer ihåg. Men om det nästan är dags för nästa dos, sedan hoppa över den missade dosen och gå tillbaka till den vanliga doseringen. Inte dubbla doser, såvida inte. Vad händer om du överdoserar på lamivudin-Zidovudine? Alla läkemedel som tas i överskott kan få allvarliga konsekvenser. Om du misstänker en överdos av Lamivudine-Zidovudin, kontakta läkare omedelbart. Vilka andra droger kan interagera med lamivudin-Zidovudin? Det kan noteras att andra än de som anges ovan läkemedel kan också interagera med lamivudin-Zidovudine. Vanligtvis interaktioner uppstå när den tas tillsammans med ett annat läkemedel eller med mat. Innan du tar en medicin för en viss åkomma, bör du informera hälso-expert om intag av andra mediciner inklusive receptfria läkemedel, over-the-counter läkemedel som kan öka effekten av Lamivudine-Zidovudin och kosttillskott som vitaminer, mineraler och naturläkemedel, så att läkaren kan varna dig om eventuella läkemedelsinteraktioner. Låt din läkare om du röker, konsumerar alkohol eller koffeinhaltiga drycker, eller använder illegala droger eftersom dessa kan störa effekten av din medicin. Se till att informera din läkare om eventuella medicinska tillstånd du kan ha, eller någon i släkten medicinska problem. Starta inte eller sluta använda någon medicin utan att rådfråga läkare. Vilka är biverkningarna av Lamivudine-Zidovudine? Liksom andra läkemedel kan Lamivudine-Zidovudin orsaka vissa biverkningar. Om de inträffar, biverkningar av Lamivudine-Zidovudin är mest sannolikt att vara små och tillfälliga. Dock kan vissa vara allvarliga och kan kräva den enskilde att informera läkare eller besöka närmaste sjukhus omedelbart. Det är relevant att notera att biverkningar av Lamivudine-Zidovudin kan inte förutses. Om några biverkningar av Lamivudine-Zidovudin utveckla eller förändring i intensitet, bör läkaren informeras så snart som möjligt. Lamivudin-Zidovudin kan orsaka biverkningar som illamående, kräkningar, diarré, huvudvärk, trötthet, yrsel, aptitlöshet, och sömnsvårigheter. Detta är inte en komplett lista över samtliga biverkningar. Instämma med din läkare och följ dennes anvisningar helt när du tar Lamivudine-Zidovudine. Vilka är de frågor att ställa din läkare innan du tar Lamivudine-Zidovudine? Är det möjligt för mig att ta lamivudin-Zidovudine med andra droger? Bör vissa drycker, livsmedel och andra produkter bör undvikas när jag tar Lamivudine-Zidovudine? Vilka är de möjliga interaktioner av lamivudin-Zidovudine? Hur kommer lamivudin-Zidovudine arbete i min kropp? Hur ska Lamivudin-Zidovudin tas? Hur kan man minska risken för Lamivudine-Zidovudine läkemedelsinteraktioner och biverkningar? Hälsa och medicinsk information som ges här är avsedd att komplettera och inte ersätta den sakkunskap och dom av din läkare, apotekare eller annan sjukvårdspersonal. Det ska inte tolkas som tyder på att användningen av Lamivudine-Zidovudin är säker och ändamålsenlig eller effektiv för dig. Konsultera alltid din läkare innan du använder detta, eller någon annan, drog.